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    索引號: 113418023958083294/202401-00064 組配分類: 醫(yī)療機構(gòu)使用藥品質(zhì)量安全監(jiān)督檢查
    發(fā)布機構(gòu): 貴池區(qū)市場監(jiān)管局 主題分類: 市場監(jiān)管、安全生產(chǎn)監(jiān)管
    名稱: 【檢查標準】貴池區(qū)市場監(jiān)督管理局醫(yī)療機構(gòu)使用藥品質(zhì)量安全監(jiān)督檢查標準 文號:
    成文日期: 發(fā)布日期: 2024-01-11
    生效日期: 廢止日期:

    【檢查標準】貴池區(qū)市場監(jiān)督管理局醫(yī)療機構(gòu)使用藥品質(zhì)量安全監(jiān)督檢查標準

    閱讀次數(shù): 來源:貴池區(qū)市場監(jiān)管局 發(fā)布時間:2024-01-11 11:22
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    檢查項目

    序號

    檢查內(nèi)容

    評分標準(檢查方法)

    分值

    備注

    管理制度

    1

    是否建立相應(yīng)制度并及時更新。

    查看制度。

    5

     

    2

    是否向藥監(jiān)管理部門提交年度自查報告。

    查看報告。

    5

     

    人員管理

    3

    是否配備與藥品調(diào)配和使用相適應(yīng)的、依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員負責處方的審核、調(diào)配工作。

    查看人員名冊、學(xué)歷、職稱證明,健康體檢檔案、培訓(xùn)檔案等。

    5

     

    4

    直接接觸藥品人員每年是否進行健康體檢,并建立健康檔案。

    查看健康體檢證明、健康檔案等。

    5

     

    5

    每年對相關(guān)人員進行藥學(xué)方面知識培訓(xùn),建立培訓(xùn)教育檔案。

    查看培訓(xùn)檔案等。

    5

     

    購進驗收管理

    6

    是否從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品;是否按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購藥品,其他科室和醫(yī)務(wù)人員是否自行采購藥品。

    抽查供貨單位資質(zhì)證明、購進記錄等。

    5

     

    7

    購進藥品是否索取、留存供貨單位的合法票據(jù),并建立購進記錄,做到票、賬、貨相符。

    抽取藥品,并查閱票據(jù)、購進記錄等。

    5

     

    8

    是否須建立和執(zhí)行進貨驗收制度,購進藥品是否逐批驗收,并建立真實、完整的藥品驗收記錄。

    查閱制度、驗收記錄等。

    5

     

    儲存養(yǎng)護管理

    9

    藥房是否與診療規(guī)模相適應(yīng),有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲存藥品。

    現(xiàn)場檢查。

    5

     

    10

    是否制定藥品保管、養(yǎng)護制度,是否配置控溫、避光、通風設(shè)備;是否采取防潮、防火、防蟲、防鼠以及防污染等措施。

    查看制度;現(xiàn)場檢查等。

    5

     

    11

    是否配置空調(diào)、冰箱、溫濕度計等溫濕調(diào)控及測量設(shè)備。

    現(xiàn)場檢查。

    5

     

    12

    是否按劑型或用途要求分類存放藥品;藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥,中藥材、中藥飲片等與其它藥品是否分開存放;特殊藥品是否按照國家有關(guān)規(guī)定存放。

    現(xiàn)場檢查。

    5

     

    13

    有調(diào)配中藥飲片的是否配備儲存中藥的容器,并貼中藥飲片品名標簽,使用正名正字,裝斗需復(fù)核。

    現(xiàn)場檢查。

    5

     

    14

    藥品儲存條件是否符合要求。是否定時做好溫濕度記錄,對超出溫濕度范圍及時采取措施。

    現(xiàn)場檢查;查閱溫濕度記錄等。

    5

     

    調(diào)配使用管理

    15

    不合格藥品是否存放在不合格藥品庫(區(qū)),是否有完善的手續(xù)和記錄。

    查看現(xiàn)場及不合格藥品處理記錄。

    5

     

    16

    是否建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度,保證藥品質(zhì)量可追溯。

    查閱制度等。

    5

     

    17

    是否采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易、柜臺開架自選等方式直接向公眾銷售處方藥。

    現(xiàn)場檢查等。

    5

     

    18

    麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品專庫或?qū)9翊娣?,雙人雙鎖保管,專賬記錄,賬物相符。

    查看現(xiàn)場及資料。

    5

     

    19

    疫苗的運輸、貯存和使用是否嚴格按照有關(guān)的溫度要求進行。

    查看現(xiàn)場。

    5

     

    20

    是否注意收集不良反應(yīng)情況,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)上報有關(guān)部門。

    查看不良反應(yīng)報告記錄等。

    5

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